Les patients dont les médicaments sont adaptés à leur ADN subissent 30 % d’effets secondaires graves en moins. Une équipe internationale de scientifiques dirigée par l’hôpital de Leiden LUMC l’a rapporté vendredi.
Selon les chercheurs, c’est la première fois qu’une étude montre que la prescription de médicaments basée sur le profil génétique d’une personne fonctionne bien dans la pratique. Les résultats de la recherche ont été publiés dans la revue scientifique Le Lancet.
Près de 7 000 patients de sept pays différents ont participé à l’étude. Il s’agissait notamment de personnes ayant reçu des médicaments contre le cancer, des problèmes cardiaques et des troubles mentaux. Les patients ont tous commencé avec des médicaments dont l’effet est influencé par les gènes.
« Le taille uniquestratégie de prescription de médicaments est obsolète », déclare le LUMC. « Les patients réagissent tous différemment au même médicament.
Des chercheurs proposent un laissez-passer pour les médicaments ADN
L’étude a spécifiquement examiné douze gènes connus pour influencer l’effet de 39 médicaments. En examinant d’abord les patients pour cela, la dose de médicament peut être ajustée à cette personne.
Les patients bénéficiant d’un traitement sur mesure ont en moyenne 30 % moins d’effets secondaires tels que diarrhée, anémie, douleurs nerveuses et perte de goût que les patients recevant la dose standard.
Les chercheurs ont également fait passer un soi-disant médicament ADN. Cela relie le profil ADN d’un patient aux médicaments qui sont influencés par l’ADN d’une personne. Les médecins et les pharmaciens peuvent scanner ce laissez-passer. En conséquence, ils savent exactement quelle est la dose optimale pour le patient.
La prochaine étape pour le LUMC est maintenant d’appliquer cette méthode dans la pratique.
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