Cela s’est produit après plusieurs plaintes concernant des problèmes techniques avec les appareils du groupe néerlandais de technologie médicale.
Appareils d’apnée Philips
Dans certains appareils d’apnée Philips, la mousse isolante peut s’effriter, ce qui peut causer de graves problèmes de santé aux patients. En conséquence, l’entreprise doit rappeler environ 5,5 millions d’appareils. Les problèmes sont devenus connus l’année dernière, mais des documents du régulateur américain FDA montrent qu’il y avait des indications que quelque chose n’allait pas dès 2015.
Un porte-parole du parquet de Paris dit avoir reçu plusieurs plaintes concernant les appareils Philips depuis juin. Celles-ci comprenaient la tromperie, la mise en danger de la vie d’autrui et l’administration de substances nocives. En France, Philips a rappelé 370 000 appareils en raison du défaut, dont environ un tiers ont été remplacés, selon la chaîne d’information France Info.
règlement
Philips doit également composer avec la justice aux États-Unis. La société cotée en bourse espère parvenir à un règlement ici, a rapporté Philips dans ses chiffres du deuxième trimestre.
De mai à juillet, la FDA a reçu 48 000 rapports d’incidents impliquant les appareils d’apnée aux États-Unis, bien plus qu’au cours des 12 mois précédents. Cela comprenait 44 cas de personnes décédées des suites de dommages causés par l’utilisation de l’équipement Philips. Au cours de la période précédente, la FDA avait associé 124 cas supplémentaires à des plaintes concernant des dispositifs d’apnée du sommeil. Il n’a pas été établi si les décès signalés et d’autres problèmes de santé ont effectivement été causés par les appareils. (ANP)
